La gravidanza è un viaggio straordinario, pieno di attesa e speranza per la salute e il benessere del tuo bambino. I test prenatali svolgono un ruolo cruciale nel monitorare questo percorso, offrendo informazioni preziose sullo sviluppo del tuo bambino. Tra le diverse opzioni disponibili, il Test Prenatale Non Invasivo (NIPT) si distingue come uno dei metodi più precisi e sicuri sia per la madre che per il bambino, offrendo una tranquillità inestimabile durante questo periodo speciale.
Il NIPT richiede solo un piccolo campione di sangue della madre, circa 10 millilitri. Questo è possibile perché frammenti di DNA fetale, noti come DNA fetale libero, circolano nel flusso sanguigno materno. Analizzando questo campione, è possibile estrarre materiale genetico dal feto ed esaminarlo in dettaglio. Utilizzando tecnologie avanzate, come il NIPT di GenePlanet, viene eseguita un’analisi completa dei cromosomi del feto, garantendo una grande precisione nel rilevare potenziali anomalie genetiche.
I campioni vengono processati nel laboratorio europeo all’avanguardia di GenePlanet, rispettando i più alti standard di qualità e sicurezza dei dati. Questa metodologia fornisce una panoramica dettagliata di tutti i cromosomi, raggiungendo una sensitività superiore al 99% nell’identificazione delle trisomie comuni come la sindrome di Down (trisomia 21), la sindrome di Edwards (trisomia 18) e la sindrome di Patau (trisomia 13). A titolo di paragone, un’ecografia della translucenza nucale rileva solo il 70-80% dei casi di sindrome di Down, rendendo il NIPT significativamente più affidabile. Inoltre, il test può identificare altre anomalie cromosomiche, come le aneuploidie dei cromosomi sessuali e le sindromi da microdelezione o duplicazione, come la sindrome di DiGeorge. Se richiesto, può anche rivelare il sesso del bambino.
GenePlanet offre una gamma di pacchetti NIPT personalizzati per soddisfare le diverse esigenze dei futuri genitori.
– Il pacchetto Basic si concentra sullo screening delle trisomie più comuni: T21, T18 e T13.
– Il pacchetto Standard si espande includendo le aneuploidie dei cromosomi sessuali come la sindrome di Turner (monosomia X).
– I pacchetti Plus e Pro offrono lo screening di tutti i cromosomi e rilevano rispettivamente 60 o 92 sindromi da delezione e duplicazione, e scegliendo i “riscontri casuali” tutte quelle che superano le 5 MB.
Il NIPT è adatto a tutte le donne in gravidanza, ma è particolarmente consigliato per quelle che appartengono a categorie ad alto rischio.
Queste includono:
– donne che hanno concepito tramite IVF o che hanno avuto aborti spontanei ricorrenti.
– Donne di età pari o superiore a 35 anni.
– Donne con risultati dello screening del primo trimestre che indicano un rischio aumentato di aneuploidia.
– Donne con una storia familiare di condizioni cromosomiche.
Il NIPT può essere effettuato a partire dalla 10ª settimana di gravidanza ed è studiato per risultare il più accessibile possibile. Dopo aver richiesto il test, un’infermiera si presenta a casa tua per raccogliere il campione di sangue. Il campione è quindi inviato in laboratorio, e i risultati si ricevono in appena 6-10 giorni.
La gravidanza è un periodo pieno di domande e dubi, soprattutto mentre si aspetta il primo controllo. L’incertezza può portare a preoccupazioni, paura o ansia. Il NIPT di GenePlanet offre un’opportunità per affrontare queste preoccupazioni con facilità e accuratezza. Rilevando le anomalie genetiche con una precisione senza pari, questo test ti garantisce di avere le informazioni necessarie per sentirti sicura e in pace.
A partire dalla 10ª settimana, il NIPT ti consente di controllare i cromosomi del tuo bambino senza metterlo a rischio. Ti fornisce la tranquillità necessaria per vivere la gravidanza con gioia, fiducia e ottimismo.
Affidati al NIPT di GenePlanet per prenderti cura al meglio di te e del tuo bambino.
Info su: https://nipt-geneplanet.com/it/
