Il cromosoma X è uno dei due cromosomi sessuali presenti nei mammiferi, compresi gli esseri umani. Le femmine ne possiedono due, mentre i maschi ne hanno uno solo.
Il cromosoma X contiene molte informazioni genetiche importanti, tra cui alcuni geni che controllano lo sviluppo sessuale e la funzione degli organi riproduttivi.
Il cromosoma X viene trasmesso dalla madre alla prole, a meno che non avvenga un evento di non disgiunzione durante la formazione dei gameti. In questo caso, il cromosoma X può essere trasmesso anche dal padre.
Inoltre, il cromosoma X è anche associato a diverse malattie genetiche.
Tra le principali:

• Sindrome di Turner, una condizione che colpisce le femmine e causa bassa statura, segni fisici distintivi e problemi di salute.
• Distrofia muscolare di Duchenne, una malattia genetica che colpisce i muscoli e causando debolezza progressiva e altri problemi di salute.
• Distrofia muscolare di Becker, una forma meno grave della distrofia muscolare di Duchenne.
• Anemia di Fanconi, una condizione che causa anemia e problemi con le ossa.
• Emofilia A e B, condizioni che causano problemi di coagulazione del sangue.

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