L’acido desossiribonucleico contiene tutte le informazioni genetiche che servono a sintetizzare le proteine, importanti per costruire i tessuti e gli organi ed è responsabile quindi della trasmissione ereditaria dei caratteri
Dna
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Comprendere il NIPT: un’opzione esaustiva e sicura per lo screening prenatale
Utilizzando tecnologie avanzate, come il NIPT di GenePlanet, viene eseguita un’analisi completa dei cromosomi del feto, garantendo una grande precisione nel rilevare potenziali anomalie genetiche.
A Pasian di Prato un parco tecnologico per la riabilitazione dei bambini
Realtà immersiva, stimolazione multisensoriale, attrezzature studiate per l’infanzia: i nuovi laboratori realizzati grazie al sostegno di Fondazioni, aziende e donatori sono stati inaugurati il 21 novembre.
Genitorialità consapevole e genetica medica: il ruolo del Polo GGB
La genetica medica predittiva riveste un ruolo fondamentale per una genitorialità consapevole, offrendo la possibilità di prevedere e prevenire eventuali anomalie cromosomiche nei bambini.
Disturbi alimentari nei giovanissimi: il 6% ha meno di 12 anni
I neuropsichiatri infantili (SINPIA): “Necessario attuare strategie preventive su educazione alimentare e promozione salute psichica dei ragazzi”
Cardiopatie congenite: importanza della diagnosi pre e post-natale
In occasione della Giornata Mondiale delle Cardiopatie Congenite, la Società Italiana di Neonatologia e la Società Italiana di Cardiologia Pediatrica e delle Cardiopatie Congenite sensibilizzano le famiglie sull’importanza delle nuove metodiche emergenti nella diagnosi genetica pre e postnatale.
Cromosoma X
Uno dei due cromosomi sessuali presenti nei mammiferi, portatore di informazioni genetiche importanti.
Le frasi da non dire quando si parla di adozione
Le parole, che utilizziamo quando parliamo con qualcuno, non sono neutre, perché veicolano un messaggio oltre il loro significato. Analizzeremo alcune espressioni usate comunemente, che invece meritano attenzione.
Alimentazione e fertilità
Una dieta personalizzata e ben pianificata può aiutare il concepimento e migliora la possibilità di impianto dell’embrione.
Ecografie in gravidanza: quante sono e a cosa servono
Quali sono, a quante settimane si fanno ed a quali domande possono rispondere le ecografie in gravidanza?
Papillomavirus: facciamo chiarezza
Cos’è il Papilloma Virus e l’importanza della prevenzione
Test
Se stai pensando di avere un bambino dovrai cominciare a familiarizzare con il termine “test”. Da quelli che permettono d’individuare l’ovulazione a quello di gravidanza, fino agli accertamenti sul feto…
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Baby Magazine è accanto ai genitori di oggi, per supportarli nel difficile compito di crescere gli adulti di domani e costruire un futuro migliore. La rivista cartacea gratuita e la community online, dove puoi trovare articoli scritti da esperti e notizie verificate, guidano mamma e papà a vivere la genitorialità con maggiore consapevolezza e senza paure.
Labbro leporino
Detta anche labioschisi è una malformazione congenita che interessa il labbro superiore. Scopri come si presenta e quali sono le cause
Translucenza nucale
Test diagnostico non invasivo che si esegue tra l’undicesima alla quattordicesima settimana di gestazione. Attraverso delle misurazioni…
Acido folico
L’acido folico (conosciuto anche come vitamina b9 o folacina) è utilizzato dal nostro organismo per…
Alcol in gravidanza: fa male?
Quali sono i rischi per il bambino se la mamma fa uso di alcol? Il consumo moderato scongiura il pericolo?
Maschio o femmina? Gli esami che ti permettono di scoprirlo
Dagli ultrasuoni al test del DNA fetale, come scoprire il sesso del bambino e quante settimane è necessario aspettare.
Acido folico: cos’è e perché assumerlo in gravidanza
Sentiamo spesso parlare di acido folico e il più delle volte in correlazione alla gravidanza. Ma cos’è questa preziosa molecola? Quali sono i suoi principali ed importanti benefici? Scopriamolo in questo articolo.
Diagnosi prenatale: cosa sanno le ostetriche
L’indagine sul livello di conoscenze del personale ostetrico tratta dalla tesi di Laurea della dr.ssa Laura Torbidoni
Anemia Mediterranea la più frequente malattia ereditaria
Quando entrambi i genitori sono portatori sani della mutazione, la possibilità di avere un figlio affetto dalla malattia è del 25%. Nel 50% sarà portatore sano e nel 25% non erediterà i geni malati. Vediamo quali sono le terapie attualmente a disposizione.
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