Le patologie reumatologiche anche in età pediatrica sono numerose e la diagnosi precoce è importantissima
Malattie reumatologiche in età pediatrica: come affrontarle
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Un dono di speranza per il futuro: la Fondazione Franco e Piera Cutino
Un faro di speranza per le famiglie che affrontano malattie genetiche rare come la talassemia
Dade e l’incontro con i delfini di oltremare 2.0
Il bimbo riccionese affetto da KIF5C, rara malattia genetica, insieme agli addestratori del parco ha interagito con la famiglia di tursiopi, prima di partire in cargo bike col padre per una grande avventura che lo porterà a percorrere 959 km e a sensibilizzare l’Italia intera sulle malattie rare
Nascere con una malattia rara: la sfida è superare le disuguaglianze tra regioni
La SIN con UNIAMO e SIMGePeD sostiene l’urgenza di un piano nazionale per l’uniformità dello Screening Neonatale Esteso
Nasce AMBO: 36 Società Scientifiche e Associazioni pediatriche unite per un ambiente a misura di bambino
AMBO affronterà temi cruciali come cambiamento climatico, inquinamento, interferenti endocrini, onde elettromagnetiche ed esposizione ai cellulari fin dalla prima infanzia.
Autismo: cause e sintomi
I disturbi dello spettro autistico rappresentano una condizione eterogenea e possono manifestarsi in modo diverso tra le persone e in diverse fasi della vita di ciascuno.
Cromosoma X
Uno dei due cromosomi sessuali presenti nei mammiferi, portatore di informazioni genetiche importanti.
Bambini prematuri: falsi miti da sfatare e cose utili da sapere
Quando recupera un neonato prematuro? Avrà delle conseguenze o svilupperà delle patologie? La risposta a queste e tante altre domande nell’articolo
Festa della mamma: scegli un regalo solidale
Per la Festa della Mamma scegli un regalo che sia anche un gesto d’amore
Cosa fare prima di programmare una gravidanza
Stai provando a rimanere incinta? Ricorda che il periodo preconcezionale è molto importante per il bambino.
Per te i consigli del ginecologo
Sindrome di Jacobs
Anomalia cromosomica per cui i maschi nascono con due cromosomi X e un…
Sindrome di Williams
La sindrome di Williams è una rara malattia genetica che si manifesta già dalla nascita o…
Villocentesi
La villocentesi è un esame invasivo che consiste nel prelievo di…
Proteggere la vista dei bambini: l’importanza delle visite oculistiche
Quando sottoporre un bambino al controllo della vista? E se servono gli occhiali come comportarsi?
Sterilfarma lancia la campagna #CresceConTe a sostegno della ricerca
Abbiamo parlato con il dott. Ciro Ranno, Responsabile Relazioni Esterne di Sterilfarma, della campagna di sensibilizzazione #CresceConTe, lanciata dall’azienda a sostegno di Fondazione Telethon.
La disfagia infantile
Conoscere la disfagia è un primo passo molto importante per individuare precocemente questo disturbo, intervenire e recuperare il piacere di mangiare.
Anemia Mediterranea la più frequente malattia ereditaria
Quando entrambi i genitori sono portatori sani della mutazione, la possibilità di avere un figlio affetto dalla malattia è del 25%. Nel 50% sarà portatore sano e nel 25% non erediterà i geni malati. Vediamo quali sono le terapie attualmente a disposizione.
Alimentazione e fertilità
Una dieta personalizzata e ben pianificata può aiutare il concepimento e migliora la possibilità di impianto dell’embrione.
Un neonato su 100 è affetto da cardiopatie congenite
Prevenzione e diagnosi tempestive sono fondamentali per migliorare gli esiti anche a lungo termine
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